تفاصيل الوثيقة نوع الوثيقة : مقال في مجلة دورية  عنوان الوثيقة : Organocatalysis for the Acid-Free O-Arylidenation of Carbohydrates Organocatalysis for the Acid-Free O-Arylidenation of Carbohydrates   لغة الوثيقة : الانجليزية  المستخلص : Methyl glycopyranosides of glucose, galactose, and mannose, their 2,3-di-O-benzyl-protected derivatives, as well as the unprotected sugars react with p-methoxybenzaldehyde dimethyl acetal (3) and with benzaldehyde dimethyl acetal (7) as reagents in the presence of thiourea 1 or squaramide 2 as the organocatalyst to afford regioselectively 4,6-O-arylidenated derivatives 5 and 8. With an excess amount of 3 or 7, diarylidenated derivatives are also obtained. In situ formation of acetals of type 3 and 7 from corresponding aldehydes 10 and 13 in the presence of an orthoester and organocatalyst 1 or 2 can be used to generate 5 and 8 directly from the aldehydes. Some substrates also lead to mixed orthoesters with this procedure. The reaction courses are discussed.  ردمد : 1434-193X  اسم الدورية : EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY  المجلد : 2013  العدد : 31  سنة النشر : 1434 هـ 2013 م  نوع المقالة : مقالة علمية  تاريخ الاضافة على الموقع : Wednesday, July 19, 2017  الباحثون اسم الباحث (عربي) اسم الباحث (انجليزي) نوع الباحث المرتبة العلمية البريد الالكتروني y Geng Geng, y باحث     H Faidallah Faidallah, H باحث     H Albar Albar, H باحث     I mkhalid mkhalid, I باحث     R Schmidt Schmidt, r باحث     الملفات اسم الملف النوع الوصف  42105.pdf pdf   الرجوع إلى صفحة الأبحاث